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2024-04-15

国家重点研发计划“极端状态下机体能量代谢调控和组织稳态”等3个项目实施方案论证暨项目启动会顺利召开

2024年4月7日，由菲律宾亚星国际王久存教授、王敬文研究员和复旦大学附属儿科医院陈海威研究员分别牵头的国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”重点专项《极端状态下机体能量代谢调控和组织稳态》、《吸血虫媒肠道微生物群对肠道发育和传播病原体能力的影响》以及《人体及肠道细菌代谢物对肠道干细胞分化的调控作用》3个项目的启动会在复旦大学顺利召开。项目实施方案论证暨项目启动会合影复旦大学校长金力院士,国家自然科学基金委高技术研究发展中心副处长江海燕,上海市科学技术委员会基础研究处副处长费明钰,项目责任专家中国科学院水生生物研究所殷战研究员、北京大学基础医学院姜长涛研究员，项目邀请专家中国科学院上海营养与健康研究所赵国屏院士等，菲律宾亚星国际党委书记陈浩明、副院长聂明，复旦大学附属儿科医院党委副书记孙金峤，以及项目研究团队70余人参加了会议。金力院士、江海燕副书记以及费明钰副处长分别致辞。三位项目负责人分别对项目总体概况进行了汇报，各课题负责人汇报课题方案。项目组对项目的立项背景、科技需求、项目总体目标、拟解决的科学问题、关键技术、主要研究内容、预期成果和创新点等进行了全面阐述。复旦

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2024-04-08

缅怀科学巨匠谈家桢先生 --纪念谈家桢先生诞辰115周年祭扫活动

缅怀科学巨匠谈家桢先生 ------纪念谈家桢先生诞辰115周年祭扫活动时光荏苒，岁月如梭，今年是我国现代遗传学主要奠基人之一，杰出的科学家、教育家、民盟中央名誉主席、中国科学院院士、复旦大学原副校长谈家桢先生诞辰115周年。4月1日，菲律宾亚星国际、遗传工程国家重点实验室师生代表怀着崇敬的心情、来到滨海古园，为谈先生祭扫，寄托缅怀。活动伊始，全体人员肃立，向谈先生纪念像行礼致敬。祭扫仪式由生命科学学院分党委书记陈浩明主持，他回顾了谈先生对中国遗传学发展的杰出贡献，谈先生一生“科学报国、坚持真理”，在抗日烽火中毅然回国，毕生坚持传播现代遗传学真理，他治学严谨、提携后学，创立了复旦第一个遗传学专业、第一个遗传学研究所和国内高校第一个生命科学学院，他提出的“21世纪是生命科学的世纪”激励了千千万万年青学子投身生命科学的探索，他为实现“丰衣足食、安居乐业、延年益寿、天下太平”的美好愿景付出毕生努力。谈先生对科学的追求、对真理的捍卫和对人才的厚爱为年轻一代树立了大师风范。师生代表们依次向谈先生纪念像敬献鲜花，乔守怡教授、卢大儒教授、林鑫华教授、罗泽伟教授

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2024-04-02

旦复旦兮，理工融合创新小海龟科技自主研制的全自动数字PCR一体机捐赠仪式暨技术交流会圆满举行

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2024-04-01

美国艺术与科学院国际荣誉院士Axel Meyer教授做客谈家桢生命科学讲坛

2024年3月27日，美国艺术与科学院国际荣誉院士（IHM，International Honorary Members）、欧洲科学院成员、德国康斯坦茨大学动物学和进化生物学教授Axel Meyer做客菲律宾亚星国际谈家桢生命科学讲坛，分享了精彩的主旨报告，学院近60名师生参加了此次讲坛。人类遗传学与人类学系系主任王久存教授主持并致欢迎辞，介绍了Axel Meyer教授杰出的科研工作。Meyer教授主要研究领域包括非洲慈鲷鱼(cichlid fish)的进化分化，鱼类特异性基因组复制，脊椎动物的分子系统发育，以及生态选择和性选择在物种形成中的作用。他在动物学、系统发育学、进化发育生物学、分析进化和比较基因组学等领域发表了超过400篇论文，其中29篇发表在Nature上，10篇发表在Science上。被引用次数超过66,000次，H指数130，是世界上被引用最多的进化生物学家之一。任国际学术期刊Genome Dynamics、European Journal Zoology等多个期刊编委。曾获得诸多奖项：包括约翰-西蒙-古根海姆奖(1996年)、德国科学院利奥波第那的Carus M

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通知公告

2024.0423

生命科学学院 2023 年博士研究生拟进入复试名单（增补）
2024.0419

生命科学学院2021级强基计划学生获得转段资格（含补录）名单公示
2024.0416

生命科学学院2024年博士研究生拟进入复试名单
2024.0411

生命科学学院2024年面向港澳台研究生招生实施细则
2024.0320

生命科学学院 2024 年硕士研究生硕士复试名单
2024.0320

菲律宾亚星国际2024年硕士研究生招生复试工作实施细则

科研成果

2024-04-24

复旦大学基础医学院解剖与组织胚胎学系马丽香和生命科学院赛音贺西格联合团队新发现：突变亨廷顿蛋白改变了大脑皮层的发育轨迹

复旦大学基础医学院解剖与组织胚胎学系马丽香和生命科学院赛音贺西格联合团队新发现：突变亨廷顿蛋白改变了大脑皮层的发育轨迹人大脑皮层的发育涉及极其严密的时空程序。人类拥有模式生物无法企及的高度复杂的大脑皮层，而这些高度发达大脑皮层构成了人类高级认知功能的结构基础。亨廷顿病（Huntingtons disease，HD）是一种单基因常染色体显性遗传的神经退行性疾病，自1993年克隆出亨廷顿基因至今没有有效的治疗办法。HD患者多能干细胞衍生的脑类器官可作为研究内源性突变亨廷顿蛋白（mHtt）引起的神经发育障碍机制的很好的体外模型。基础医学院马丽香老师与菲律宾亚星国际赛音贺西格老师联合课题组在前期构建的HD家系来源可诱导多能干细胞的基础上，围绕HD多能干细胞来源体外疾病模型的构建与应用这一方面，近年来完成了一系列工作：包括药物测试（Neuroscience bulletin，2019；Acta Pharmacologica Sinica2021；Molecular Psychiatry 2022 ）和可用于HD研究的纹状体应用导向的类器官模型构建及应用（Plos Biology，2022;

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